一、實(shí)驗(yàn)介紹

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

材料： 6 孔板（其他的也可以，但感覺(jué)6孔比較好，大小適中）、marker筆直尺、20微升槍頭（滅菌）、無(wú)血清培養(yǎng)基、PBS

步驟：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）

1．先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。

2．在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3．第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4．用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

5．放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。

三、注意事項(xiàng)：

一般做劃痕實(shí)驗(yàn)，都是在無(wú)血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。按照6孔板背后畫(huà)線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點(diǎn)，作為固定的檢測(cè)點(diǎn)，這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問(wèn)題。

四、服務(wù)周期

15-30個(gè)工作日

五、服務(wù)流程

六、威斯騰生物服務(wù)項(xiàng)目

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】

分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理染色檢測(cè)、細(xì)胞敲除&敲入、模式與轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、SPF動(dòng)物保種、免疫學(xué)檢測(cè)、影像學(xué)檢測(cè)、原代培養(yǎng)、細(xì)胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測(cè)序、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量高內(nèi)涵篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥理毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、慢病毒包裝與穩(wěn)轉(zhuǎn)株建立、SiRNA與納米載藥、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析、知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)！

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