
時間:2020-07-21 15:36:00 瀏覽:28317次
酵母雙雜交(Yeast two hybrid)技術(shù)是利用酵母遺傳學(xué)方法分析蛋白質(zhì)之間的相互作用,被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和功能基因組學(xué)等領(lǐng)域,已成為分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的重要實驗手段。經(jīng)過不斷的完善和發(fā)展,不但可以檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,更重要的在于還可發(fā)現(xiàn)與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
傳統(tǒng)的酵母雙雜交系統(tǒng)僅限于核蛋白的互作分析,不能進(jìn)行膜蛋白的研究。DUALmembrane 系統(tǒng)(DUALmembrane system)是基于分離的泛素(split-ubiquitin)介導(dǎo)的膜蛋白酵母雙雜交系統(tǒng),它提供了不同于常規(guī)酵母雙雜交系統(tǒng)的蛋白體內(nèi)分析方法,使得分析膜蛋白間的互作成為現(xiàn)實。其主要特點(diǎn)是可以進(jìn)行膜蛋白-膜蛋白、膜蛋白-可溶性蛋白間的互作研究。它既可以用于表達(dá)文庫的篩選,也可以應(yīng)用于兩個已知蛋白(其中一個屬于膜蛋白)間互作關(guān)系的驗證。
DUAL membrane系統(tǒng)
在酵母細(xì)胞中,泛素可分為兩部分表達(dá),即其N端部分(NubI)和C端部分(Cub),后者融合有能啟動核內(nèi)報告基因表達(dá)的LexA蛋白。NubI和Cub-LexA在細(xì)胞中組成可分離的泛素蛋白([NubI:Cub]-reporter)體系。
DUAL membrane系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn)
任何一種膜蛋白都可以作為誘餌
在細(xì)胞膜上原位檢測蛋白-蛋白間的相互作用而無需核定位信號
使用分離的泛素結(jié)構(gòu)域(NubG/Cub)使得相互作用蛋白質(zhì)之間的空間位阻最小化
蛋白間的互作信號依賴泛素特異性結(jié)合蛋白(UBPs)剪切人工轉(zhuǎn)錄因子(LexA)啟動,而不是靠轉(zhuǎn)錄,因此可以檢測蛋白自身的轉(zhuǎn)錄激活或抑制序列
威斯騰實驗服務(wù)流程
威斯騰生物服務(wù)項目
分子生物學(xué)檢測 | 蛋白質(zhì)與免疫學(xué) | 動物實驗 |
實時熒光定量PCR | 單克隆抗體制備 | 帕金森疾病模型 |
免疫共沉淀(Co-IP) | 多克隆抗體制備 | 抑郁癥動物模型 |
ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)技術(shù) | Western-blot 實驗服務(wù) | 脊髓損傷模型 |
生化指標(biāo)檢測 | 蛋白雙向電泳實驗服務(wù) | 腦外損傷模型 |
雙熒光素酶報告基因檢測 | 原核蛋白表達(dá)純化 | 骨神經(jīng)損傷模型 |
染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP) | 真核蛋白表達(dá)純化 | 心肌缺血模型 |
GST pull Down | ITRAQ定量蛋白質(zhì)組學(xué) | 心力衰竭模型 |
SLAC蛋白組學(xué) | 肺動脈高血壓動物模型 | |
高血壓模型 | ||
病毒包裝 | 實驗課題整體外包 | 粥樣動脈硬化模型 |
過表達(dá)/干擾慢病毒包裝純化 | 整體課題外包 | 大腦中動脈阻塞模型 |
過表達(dá)/干擾腺病毒包裝純化 | 細(xì)胞整體實驗外包 | 慢性之氣管炎模型 |
逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝純化 | 動物整體實驗外包 | 過敏性哮喘模型 |
腺相關(guān)病毒包裝純化 | 肺炎大鼠模型 | |
肝炎-肝硬化-肝癌模型 | ||
蛋白芯片 | 原代細(xì)胞培養(yǎng) | 肝纖維化模型 |
細(xì)胞因子芯片 | 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng) | 膽結(jié)石模型 |
BioPlex懸浮芯片 | 脂肪干細(xì)胞培養(yǎng) | 急性胰腺炎模型 |
生長因子芯片 | 心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng) | 急性腎衰竭模型 |
炎癥因子芯片 | 軟骨細(xì)胞培養(yǎng) | 體內(nèi)血栓模型 |
血管生成因子芯片 | 血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) | 關(guān)節(jié)炎模型 |
凋亡因子芯片 | 神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng) | I型和II型糖尿病模型 |
趨化因子芯片 | 內(nèi)皮組細(xì)胞原代培養(yǎng) | 裸鼠成瘤 |
HuProt TM 20K人類蛋白組芯片 | 基因編輯動物 | |
電生理相關(guān)服務(wù) | 動物整體實驗服務(wù) | |
膜片鉗實驗 | ||
細(xì)胞生物學(xué)檢測 | 高通量測序 | 代謝組學(xué) |
細(xì)胞原代培養(yǎng) | mRNA測序 | 氣相色譜GC/MS |
MTT檢測 | LncRNA測序 | 液相色譜LC/MS |
細(xì)胞凋亡檢測 | 全基因組測序 | 核磁共震NMR |
細(xì)胞周期檢測 | RNA-Seq測序 | |
細(xì)胞克隆形成實驗 | 外顯子測序 | 影像學(xué)相關(guān)實驗 |
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流式分選 | Small RNA測序 | 小動物活體成像 |
CCK8/XTT檢測 | 宏基因組測序 | 核磁共振 |
臺盼藍(lán)檢測細(xì)胞活性 | 單細(xì)胞測序 | PET-CT |
藥物篩選細(xì)胞學(xué)實驗 | circleRNA測序 | |
細(xì)胞粘附性檢測 | 甲基化測序 | 基因編輯動物 |
細(xì)胞劃痕實驗 | 條件性敲除小鼠/大鼠 | |
細(xì)胞生物學(xué)整體實驗 | 全基因敲除小鼠/大鼠 | |
細(xì)胞成管實驗 | ||
病理檢測 | CRISPR/Cas9細(xì)胞敲除/敲入 | 基因芯片 |
掃描電鏡 | 基因定點(diǎn)突變細(xì)胞系 | LncRNA芯片 |
透射電鏡 | 單基因敲除細(xì)胞系 | miRNA芯片 |
HE染色 | 多基因敲除細(xì)胞系 | mRNA芯片 |
免疫組化 | 目的基因敲入細(xì)胞系 | 甲基化芯片(限人和小鼠來源樣本) |
Tunel(原位末端凋亡法)檢測 | 報告基因敲入細(xì)胞系 | SNP芯片(限人和小鼠來源樣本) |
激光共聚焦 | miRNA/LncRNA敲除細(xì)胞系 | |
免疫熒光 | ||
Masson染色 | CRISPR/Cas9動物敲除/敲入 |
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原位雜交 | 基因敲除大鼠/小鼠 |
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熒光原位雜交 | 基因敲入大鼠/小鼠 |
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特殊染色(PSA、茜素紅、阿爾新藍(lán)等) |
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行為學(xué)檢測 | 藥物篩選服務(wù)項目 | 藥效學(xué)評價 |
曠場實驗 | 高通量自動藥物篩選平臺 | 抗腫瘤藥物藥效學(xué)評價 |
重復(fù)性刻板行為檢測 | 細(xì)胞高內(nèi)涵藥物篩選平臺 | 心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價 |
動物跑臺檢測 | 蛋白質(zhì)組學(xué)靶標(biāo)研發(fā)平臺 | 泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價 |
強(qiáng)迫游泳 | 分子藥理研究平臺 | 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價 |
生物膜片鉗藥物篩選平臺 | 抗炎免疫藥物藥效學(xué)評價 | |
常規(guī)藥物體外篩選 |
【本平臺合作項目】
分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、基因敲出/入、模式動物、SPF動物保種、病理學(xué)檢測、免疫學(xué)檢測、影像學(xué)檢測、原代培養(yǎng)、細(xì)胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測序、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量高內(nèi)涵篩選、藥效學(xué)評價、藥理毒理學(xué)實驗、慢病毒包裝與穩(wěn)轉(zhuǎn)株建立、SiRNA與納米載藥、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析、知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)!
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