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HuProt TM 20K人類蛋白組芯片，是迄今國際最高通量的蛋白芯片，芯片上有19,394 種人類全長蛋白質(zhì)，覆蓋75%的人類基因組ORF區(qū)。重組蛋白采用酵母表達(dá)系統(tǒng)，逐個(gè)進(jìn)行表達(dá)與純化鑒定。在芯片上每個(gè)蛋白質(zhì)均設(shè)置技術(shù)重復(fù)，并設(shè)有多個(gè)質(zhì)控點(diǎn)，確保實(shí)驗(yàn)體系穩(wěn)定可靠。

熒光共定位（Fluorescence co-localization）是對(duì)樣品內(nèi)兩種熒光標(biāo)記的信號(hào)共同分布的位置進(jìn)行分析，通常有“基因-標(biāo)簽”融合蛋白表達(dá)和免疫熒光兩種方式。共定位就如字面意思上所說的，只能夠表明蛋白A和B都在此細(xì)胞有表達(dá)，并且在同樣的細(xì)胞內(nèi)位置/細(xì)胞器，是說明兩個(gè)蛋白存在直接或間接相互作用的細(xì)胞學(xué)佐證，這個(gè)技術(shù)一般用于細(xì)胞內(nèi)輔助證明蛋白相互作用，可以作為其他蛋白質(zhì)相互作用研究方法的輔助檢測(cè)手段。

GST-Pulldown實(shí)驗(yàn)的基本原理是將bait protein-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上，作為與目的蛋白親和的支撐物，目的蛋白溶液（或cell lysate）過柱，可從中捕獲與之相互作用的Prey Protein(目的蛋白)，洗脫結(jié)合物后通過SDS-PAGE電泳分析,從而證實(shí)兩種蛋白間的相互作用或篩選相應(yīng)的目的蛋白。

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。 是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。

將標(biāo)簽（如SBP）與特定基因融合表達(dá)，融合蛋白用鏈霉親和素（strep）磁珠親和純化，經(jīng)生物素洗脫，即可得到蛋白復(fù)合物。將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的洗脫蛋白分別做質(zhì)譜，在實(shí)驗(yàn)組結(jié)果中扣除對(duì)照組中的蛋白，即可鑒定出與靶蛋白互作的蛋白。